2-Amino-5-chlórbenzofenón

Aplikácia
metabolit diazepamu;malo oveľa slabší antikonvulzívny účinok.

Farmaceutické medziprodukty.Výroba liekov ako Librium a Valium.
Vplyv na životné prostredie
Mierne nebezpečné pre vodu, nedovoľte, aby sa nezriedené alebo veľké množstvá dostali do kontaktu s podzemnou vodou, vodnými cestami alebo kanalizačnými systémami a nevypúšťajte materiály do okolitého prostredia bez vládneho povolenia

Vlastnosti a stabilita
Stabilný pri teplote a tlaku okolia, vyhýbajte sa kontaktu s oxidmi

Spôsoby skladovania
Nádobu uchovávajte tesne uzavretú a skladujte na chladnom a suchom mieste v tesne uzavretej nádobe.

Metóda syntézy
(1) Vyrába sa reakciou p-chlóranilínu s benzoylchloridom.Pridajte p-chlórbenzén do sklenenej vyloženej reakčnej nádoby pri teplote 70 °C alebo nižšej, vložte do bezvodého chloridu zinočnatého, po kvapkách pridajte benzoylchlorid za miešania, potom zvýšte teplotu, udržiavajte na 195-205 °C počas 2 hodín, päťkrát premyte horúcou vodou pri 90-95 °C (vodná vrstva a premývací roztok regenerujú kyselinu benzoovú a chlorid zinočnatý) pri asi 100 °C, pomaly sa pridá kyselina sírová, udržiava sa pri 142 °C počas 40 minút.Pevné látky sa vyzrážajú vo vode.Za miešania sa pH upraví kvapalnou zásadou na maximálne 1 a prefiltruje sa pri 20-25 °C.Filtrát sa izoluje ako p-chlóranilín.Filtračný koláč sa premieša a suspenduje vo vode, neutralizuje na pH = 6, prefiltruje do sucha, premyje vodou do neutrálnej reakcie a vysuší, čím sa získa surový produkt.Potom sa pridá 6-7 krát etanol, 6% aktívne uhlie, reflux 30 minút, filtruje sa a kryštalizuje, suší sa, čím sa získa jemný produkt.(2) kombinácia p-nitrochlórbenzénu a kyanobenzylového kruhu, čím sa získa izoxazol, potom sa kruh otvorí a získa sa redukcia.