Produkty
2,6-Di-terc-butyl-4-metylpyridín
Štrukturálny vzorec
Vzhľad: biely ihličkovitý kryštál
Hustota: 1 476 g/cm3
Teplota topenia: 31-32 °C
Bod varu: 148-153 ℃ (12,6 kPa)
Index lomu: N20/D 1,4763 (lit.)
Bod vzplanutia: 183 °F
Podmienky skladovania: 2-8°C
Koeficient kyslosti (pKa): 6,88±0,10 (predpokladané)
Bezpečnostné údaje
Patrí do bežného nákladu
Colný kód: 2942000000
Sadzba vývoznej dane (%): 13 %
Aplikácia
Organický syntetický medziprodukt, stéricky bránená, nenukleofilná báza, ktorá rozlišuje medzi Brnstedovou (protónovou) a Lewisovou kyselinou.Umožňuje priamu vysokovýťažnú konverziu aldehydov1 a ketónov1,2 na vinyltrifláty.
2,6-Di-terc-butyl-4-metylpyridín je organická zlúčenina s molekulovým vzorcom C14H23N, dôležitý medziprodukt v organickej syntéze, ktorý sa používa hlavne vo farmaceutických medziproduktoch, organickej syntéze, organických rozpúšťadlách, môže sa tiež použiť pri výrobe farbív, pesticídov výroba a vône atď.
Spôsob výroby
1. Pripravte 2,6-di-terc-butyl-4-metylbenzyltrifluórmetánsulfonát Do 100 ml trojitej banky vybavenej trubicou na zavádzanie dusíka, lievikom s konštantným tlakom, elektromagnetickou miešacou tyčinkou a chladičom ľadu so suchou trubicou pridajte 24,2 g (0,2 mol) trimetyletylftalidchloridu a 3,7 g (0,05 mol) terc-butanolu.Reakčná zmes sa zahrievala v olejovom kúpeli na 85 °C.Potom sa počas viac ako 15 minút pridávalo 15 g (0,1 mol) kyseliny trifluórmetánsulfónovej.Reakcia pokračovala 10 minút a svetlohnedý reakčný produkt sa ochladil v ľadovom kúpeli a nalial do 100 ml studeného éteru.Hnedá zrazenina sa odfiltrovala a vysušila, čím sa získalo 9,6 g (54 %) oneskorenej bzučivej soli.(Nie je potrebné žiadne čistenie: v ďalšom kroku prípravy dvakrát rekryštalizujte z chloroformu na tetrachlórmetán 3:1) na bezfarebné ihličkovité kryštály.
2. Príprava 2,6-di-terc-butyl-4-metyl-vizínu Suspenzia 10 g (0,028 mol) surovej soli vizínu v 200 ml 95 % etanolu ochladená na 60 °C sa za stáleho miešania pridal sa raz do 100 ml koncentrovaného amoniaku ochladeného na 60 °C v 1-litrovej banke so záhradným dnom.Reakcia pokračovala pri 60 °C počas 30 minút a 40 °C počas 2 hodín, počas ktorých sa suspenzia rozpustila.Potom sa reakčná zmes naliala do 500 ml 2 % roztoku hydroxidu sodného pomaly zahriateho na teplotu miestnosti.Extrahuje sa 0,4 až 100 ml pentánu, spojené extrakty, premytie 25 ml nasýteného roztoku chloridu sodného, koncentrácia pentánu v rotačnej odparke 100 ml.
